
好順佳集團
2023-05-11 14:12:41
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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行政許可一般是指行政機關根據公民、法人或者其他組織的申請,經依法審查,準予從事特定活動的行為。營業許可證辦理需要申請人身份證、營業執照、房產證明或房屋場地租賃合同之后向主管部門申請,經批準之后就可以拿到經營許可證書了。大家想了解醫療器械設備許可證,但愿此文對各位伙伴有所幫助。
一、申請醫療器械經營許可證要什么要求
(1)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。
(2)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。
(3)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。
(4)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出 庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。
(5)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。
(6)醫療器械公司所需人員:法人,企業負責人,質量負責人,質量管理員,檢驗員。
(7)企業負責人,質量負責人,質量管理員需大專以上學歷且醫學專業,檢驗員中專以上學歷且醫學專業(學歷不包含藥學專業)。
二、辦理醫療器械經營許可證有哪些資料
1、經營企業提交的《醫療器械經營企業許可正申請表》應有法定代表人簽企業公章;
2、《醫療器械經營企業許可正申請表》
3、法定代表人的身份正明、學歷職稱正明、任命文件應有效;
4、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;
5、房產證明、房屋租賃證明(出租方要提供產權正明)應有效;
6、企業負責人、質量管理人的簡歷、學歷正明或職稱正明應有效;
7、企業應根據自身實際建立醫療器械質量管理檔案或表格
三、申請醫療器械經營許可證的具體流程
(一)申請
申請人持申報資料向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。
(二)受理
申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;
對申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正;對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內發給申請人《補正資料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容;申請事項依法不屬于本部門職責范圍的,出具《不予受理通知書》。
四、申請醫療器械經營許可證要多長時間呢
因為先核查地址,所以時間大約在1個半月
以上就是我們整理的關于醫療器械設備許可證的有關知識。首先,申請人提出申請,其次,對于法律、法規規定有申請期限的許可,申請應當在法定期限內提出。從事不同的的行業就需要辦理不同的許可證來發展業務,換句話來說就是“持證,是合法經營,無證,是違法經營”。
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