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2023-05-20 08:54:31
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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生活中經常會接觸到行政許可法,在辦理行政許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,首先,申請人提出申請,其次,對于法律、法規規定有申請期限的許可,申請應當在法定期限內提出。我們知道一般經營一家公司的話是需要辦理營業執照的,根據所從事的行業不同,有的還要辦理行政許可,那么現在就跟此文一起來更詳細的了解維修醫療器械有沒有資質吧,但愿本文對大家有所益處。
一、申請醫療器械經營許可證條件是什么
1、企業負責人應具有高中以上文化程度;
2、質量管理人員應當具有相關專業大專以上學歷或中級(含)以上職稱,經營驗配類產品的企業,應具備醫學專業大學專科(含)以上學歷或中級以上驗光師資格(助聽器驗配師)專業技術人員;經營植入材料和人工器官(不含助聽器)應具備醫學類本科以上學歷專業技術人員;
3、經營產品相關的技術標準;
4、經營場所面積要求:
(1)醫療器械零售專營店:經營醫療器械10個(含10個)類代號以下的,經營場所建筑面積不小于30平方米;經營醫療器械10個類代號以上的,經營場所建筑面積不小于60平方米;
(2)醫療器械零售兼營店:具有獨立的產品陳列區域,并有醒目標識。經營醫療器械10個(含10個)類代號以下的,經營場建筑面積不小于20平方米且零售專柜臺不少于一節;經營醫療器械10個類代號以上的,經營場所建筑面積不小于30平方米且零售專柜臺不少于三節;
(3)角膜接觸鏡企業應具有與經營規模相適應的明亮整潔的辦公營業場所,其總建筑面積不得少于60平方米。經營場所設置接待室(區)、檢查室(區)、驗光室(區)和配戴室,其中驗光室(區)視距達到5米,或設置有2.5米反光鏡,并具備暗室條件;
(4)助聽器企業應具有與經營規模相適應的營業場所,其總建筑面積不得少于60平方米。應有接待室(區)、測聽室(區)和符合標準的聽力調試室,有良好的環境及衛生條件;
5、建立管理制度:
(1)企業各部門、組織和人員的職責權限制度;
(2)質量安全管理責任追究制度;
(3)首營企業資質審核管理制度;
(4)首營品種資質審核管理制度;
(5)產品購進及質量驗收管理制度;
(6)產品養護和儲存管理制度;
(7)產品陳列管理制度;
(8)效期產品管理制度;
(9)不合格產品管理制度;
(10)質量跟蹤及不良事件報告制度;
(11)產品售后服務及投訴處理制度;
(12)問題產品協助召回制度;
(13)儀器、設備、計量器具管理制度;
(14)營業員管理制度;
(15)計算機信息化管理制度;
(16)銷售管理制度;
(17)文件、資料、記錄、檔案、票據管理制度;
(18)職工培訓及健康管理制度;
(19)制度執行情況自查制度。隱形眼鏡、助聽器零售企業還應制定驗光配鏡操作程序或助聽器驗配操作程序。
二、申請醫療器械經營許可證需要什么資料呢
1、委托書(附辦人員復印件)一份;
2、《醫療器械經營企業許可證申請表》一份;
3、企業名稱預先核準通知書復印件或者《營業執照》正本復印件一份;
4、企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷一份;
5、企業組織機構與職能框架圖一份;
三、辦理醫療器械經營許可證的流程有哪些
1、提交醫療器械經營許可證申辦資料到食藥監;
2、食藥監資料形式審查;
3、資料正式受理;
4、相關部門行政審核;
5、現場審評;
6、相關部門行政決定;
7、制證,發證。
四、申請醫療器械經營許可證一般多久
準備時間要看企業自己的速度,后面的流程大概20個工作日,也就是1個月到一個半月時間。
通過上面這些對維修醫療器械有沒有資質的仔細介紹,現在投資者對醫療器械經營許可證都理解了。申請辦理醫療器械經營許可證一般是由專門的行政機關進行審核,對材料的真實性,合法性做出審核,在通過后才能夠頒發相應的行政許可。
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