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2023-06-08 08:55:16
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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首先,申請人提出申請,其次,對于法律、法規(guī)規(guī)定有申請期限的許可,申請應當在法定期限內提出。倘若您打算了解醫(yī)療器械屬于前置許可嗎的介紹,可以看看本文。但愿此文能夠幫到創(chuàng)業(yè)者!
一、申請醫(yī)療器械經營許可證基本條件
經營場所:企業(yè)要有辦公場所,有一定的面積,不能是虛擬地址,辦公場所和公司注冊地址最好位于同一個區(qū)
儲存場所:企業(yè)要有儲存場所,也就是倉庫
專業(yè)人員:具有醫(yī)療器械相關專業(yè)的人員
經營設施、設備:經營醫(yī)療器械公司所需要的電腦、打印機等
醫(yī)療器械質量管理軟件(或GSP軟件):需要一套從采購到銷售和售后及召回等追溯性記錄的電子計算機軟件
質量管理制度:具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度
組織機構:符合醫(yī)療器械法規(guī)要求的公司各個部門劃分及職責
二、辦理醫(yī)療器械經營許可證需要哪些材料
1、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(開辦)申請表》3份;
2、法定代表人、企業(yè)負責人的身份證明,學歷證明或職稱證明,任命文件的復印件和工作簡歷1份;
3、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和1份復印件;
4、生產場地證明文件,包括房產證明或租賃協(xié)議和出租方的房產證明的復印件1份;廠區(qū)總平面圖,主要生產車間布置圖 1 份,有潔凈要求的車間,須標明功能間及人物流走向;《第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)跨省設立生產場地登記表》4份(擬跨省設立生產場地的企業(yè)適用);
5、企業(yè)的生產、技術、質量部門負責人的簡歷、學歷證明或職稱證明的復印件1份;相關專業(yè)技術人員、技術工人登記表 1 份;相關人員登記一覽表1份(在申請表區(qū)下載),并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員的比例情況表1份;符合質量管理體系要求的內審員證書復印件 1 份(第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)適用);
6、擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介各1份(產品簡介至少包括對產品的結構組成、原理、預期用途的說明和產品標準);擬生產體外診斷試劑的,還需提供擬生產體外診斷試劑企業(yè)情況一覽表1份;
7、主要生產設備及檢驗儀器清單1份;
8、生產質量管理規(guī)范文件目錄1份,包括采購、驗收、生產過程、產品檢驗、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質量事故報告制度等文件;
9、擬生產產品的工藝流程圖1份,并注明主要控制項目和控制點,包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數(shù)控制的說明;
10、生產過程有凈化要求的應提供省級食品藥品監(jiān)督管理部門認可的檢測機構出具的一年內環(huán)境檢測報告復印件。如擬生產無菌醫(yī)療器械的環(huán)境,應達到YY0033《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》要求;如擬生產體外診斷試劑的環(huán)境,應達到《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》附錄A要求。
11、申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
12、凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權委托書》1份
13、如實填寫的開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)自查確認書1份。
三、辦理醫(yī)療器械經營許可證步驟
(一)申請事項屬于其職權范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應當受理申請;
(二)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;
(三)申請資料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;
(四)申請事項不屬于本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政部門申請。
四、一個辦理醫(yī)療器械經營許可證下來要多長時間
這個需要看具體情況的,但國家規(guī)定三十個工作日內要審批完成!如果你準備不足,現(xiàn)場審核幾次還通不過那周期就很長了!
以上便是對醫(yī)療器械屬于前置許可嗎,這一問題的詳細回答。想必各位創(chuàng)業(yè)者對醫(yī)療器械經營許可證都理解了。許可證是指有關行政許可機關根據行政相對人的申請依法發(fā)放的批準書,以許可證的名義出現(xiàn)。公司有需要一定要辦理許可證,沒有經營許可證屬于非法經營會被罰款,嚴重的話不僅會沒收財產還會被判刑。各位投資者在不懂的時候就可以多咨詢一下。
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